微生物与感染
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微生物与感染
2007年 2卷 4期
刊出日期 2007-12-25

论著
综述
讲座
   
述评
195 卢洪洲; 汤一苇
微生物基因诊断在临床微生物学中的地位和应用
2007 Vol. 2 (4): 195-196 [摘要] ( 2392 ) [HTML ( )] [PDF 228KB] ( 3816 )
论著
197 张杏怡; 李群; 丁星; 周新
下呼吸道标本中嗜麦芽窄食单胞菌临床分离株耐药性分析
目的探讨嗜麦芽窄食单胞菌的耐药情况,为临床医师在按指南和结合临床选择抗菌药物时提供药敏监测资料。方法对我院2001年1月~2007年1月间从我院住院患者下呼吸道标本中分离的嗜麦芽窄食单胞菌临床菌株进行药物敏感性分析。结果2001年1月~2007年1月从我院住院患者下呼吸道标本中共分离出嗜麦芽窄食单胞菌133株。其中,60.2%(80/133)来源于咳痰标本,41株(30.8%)从经气管插管吸引物中分离得到。青霉素类对嗜麦芽窄食单胞菌抗菌活性较差;头孢菌素类药物中,以头孢吡肟的抗菌活性最强,敏感率达88.0%;嗜麦芽窄食单胞菌对各种氨基糖苷类药物的敏感性水平较为接近;氟喹诺酮类药物中,环丙沙星和左旋氧氟沙星敏感度较高,分别为52.6%和63.9%;嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南耐药性高达91.0%;复方磺胺甲(口恶)唑对嗜麦芽窄食单胞菌具有较强的抗菌活性,敏感度为92.5%。结论下呼吸道标本中嗜麦芽窄食单胞菌对各种药物的耐药性较高,临床医师须参考实验室检验结果及药物敏感试验选择合理的抗菌药物治疗,提高疗效,避免耐药菌的进一步产生。
2007 Vol. 2 (4): 197-198 [摘要] ( 2691 ) [HTML ( )] [PDF 181KB] ( 1866 )
199 潘炜华; 廖万清
126株淋病奈瑟菌耐药性分析及其所致感染的中西医结合治疗
目的研究近几年来淋病奈瑟菌(简称淋球菌)对抗生素的敏感性,探讨中西医结合治疗的有效性。方法对我科从2000年1月~2007年6月收治保存的126株淋球菌分别用纸片扩散法和快速药敏测试法进行15种药物的药敏检测,并用头孢曲松合并中药治疗。结果用快速定量药敏检测法测定的最小抑菌浓度(MIC)与用K-B法基本相符。对环丙沙星的耐药率为40%,1.50%的菌株耐大观霉素(MIC≥64μg/ml);所有菌株均对头孢曲松敏感。中西医结合治疗所有病例均获得痊愈。结论头孢曲松药物敏感性无明显变化,6年间未发现耐药菌株;环丙沙星耐药性显著上升。中西医结合在淋病治疗中有效可行。
2007 Vol. 2 (4): 199-201 [摘要] ( 2411 ) [HTML ( )] [PDF 256KB] ( 2120 )
202 林玮; 杨宏亮;杨杨;胡宝瑜;董珂;谭立志;郭晓奎
问号钩端螺旋体中一个新的OmpA家族蛋白抗原性及保守性研究
目的克隆表达和鉴定问号钩端螺旋体(L.interrogans)黄疸出血群赖型赖株中一个新的外膜蛋白(Omp)A家族基因LA0301,研究LA0301编码蛋白的抗原性和在15个钩端螺旋体(简称钩体)血清群代表株中的保守性,探讨其在疫苗研究中的意义。方法生物信息学软件分析预测LA0301的特征。构建原核表达重组体pQE31-LA0301,经IPTG诱导后用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法(Western blot)鉴定表达情况。用表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,Western印迹检测其免疫反应性和在不同血清型钩体中的保守性。酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western印迹检测兔抗钩体全菌血清中的LA0301编码蛋白的抗体。结果生物信息学预测结果显示,LA0301具有OmpA家族的结构域。克隆表达了重组质粒pQE31-LA0301,重组蛋白能刺激BALB/c小鼠产生特异性抗体,效价为1:32000。在兔抗钩体全菌血清中检测到特异的LA0301蛋白抗体,并在15个血清群的代表株钩体中均可检测到LA0301蛋白。结论LA0301蛋白是问号钩体中一个新的OmpA家族蛋白,具有良好的抗原性和保守性,并且能在钩体感染的过程中刺激机体产生相应的抗体。为进一步研究钩体新型疫苗候选基因奠定了基础。
2007 Vol. 2 (4): 202-205 [摘要] ( 3007 ) [HTML ( )] [PDF 768KB] ( 2047 )
206 梅冰;杜昆; 霍治;王芙艳;马淑慧;余平
MICA* A5.1与沙眼衣原体感染的相关性
目的 研究MICA*A5.1基因与沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)感染的关系。方法 聚合酶链反应(PCR)- SSP检测样本中的MICA*A5.1基因,荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)检测Ct-DNA。结果 在122例不孕患者组中有33例Ct感染阳性,140例对照组中有16例Ct感染阳性,2组Ct感染率分别为27.1%和11.4%。经PCR-SSP方法检测,不孕患者组中MICA*A5.1基因阳性个体有35例,Ct感染阳性且同时MICA*A5.1基因阳性的个体有5例;对照组中MICA*A5.1基因阳性个体有43例,Ct感染阳性且同时MICA*A5.1基因阳性的个体有1例。MICA*A5.1基因阳性个体和MICA*A5.1基因阴性个体之间Ct感染率的差异具有统计学意义(不孕患者组P=0.046;对照组P=0.022;两组合并P=0.01)。结论 不孕患者组Ct感染率要高于对照组;与MICA*A5.1基因阴性个体相比,MICA*A5.1基因阳性个体的Ct感染率较低。
2007 Vol. 2 (4): 206-208 [摘要] ( 2763 ) [HTML ( )] [PDF 221KB] ( 1800 )
209 邹先彪;张国威
酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立
目的为了提高解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)检测的快速性。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法检测UU抗原并与传统的培养法相比较。结果ELISA夹心法敏感度为92.6%,特异度为97.4%,最低能够检测出蛋白含量为5~10ng/ml的UU抗原。结论ELISA夹心法是一种敏感、方便、快捷、适合大规模标本检测解脲脲原体的方法。
2007 Vol. 2 (4): 209-210 [摘要] ( 2226 ) [HTML ( )] [PDF 191KB] ( 1787 )
211 孙长俭;陈梅玲;王锡乐;杨晓;温博海
灭活贝氏柯克斯体免疫小鼠抗登革病毒感染的实验研究
目的 研究灭活贝氏柯克斯体增强小鼠非特异性抗登革病毒感染的免疫效能。方法 用灭活贝氏柯克斯体全细胞疫苗(WCV)免疫BALB/c小鼠,每只小鼠皮下注射50μg WCV,初次免疫后第5周及第7周分别腹腔注射20μg WCV加强免疫。1周后,用10~5 TCID_(50)剂量的登革病毒2型经尾静脉注入感染小鼠,于感染后48、72h分别解剖小鼠.自血和脑组织提取RNA样本,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测样本。结果 用登革病毒特异的定量PCR检测感染小鼠血RNA样本,结果显示感染72h血样本中病毒含量显著低于48h样本,但免疫小鼠与未免疫小鼠之间无显著差异。检测脑组织RNA样本,未免疫小鼠和免疫小鼠的感染48h样本检出病毒均为少量;但未免疫小鼠感染96h样本检出病毒量明显增加,显著高于免疫小鼠。结论 灭活贝氏柯克斯体可诱导机体产生非特异的免疫应答,具有一定增强小鼠抗登革病毒感染的能力,但具体机制有待进一步研究。
2007 Vol. 2 (4): 211-214 [摘要] ( 2870 ) [HTML ( )] [PDF 841KB] ( 2245 )
215 邵国青;刘茂军;孙佩元;王继春;杜改梅;周勇岐;刘冬霞
猪气喘病实验猪模型的建立

目的 研究建立猪气喘病人工发病模型。方法 将分离得到的一株猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)Js株进行各种试验鉴定,证实其为Mhp强毒株。每头猪肺内接种Js株培养物2ml,15~25d后观察临床症状和病理变化,采集病变组织,经冻干制成攻毒用组织毒。安检合格,批号为20000324。给15头小梅山二元杂交猪分别气管内注射以KM2培养基作10-2、10-3、10-4和10-5稀释的强毒,每头猪5ml,对照组注射培养基。攻毒后25d观察试验猪临诊症状,X线透视,记录病理变化。结果 10-2、10-3、10-4稀释的强毒试验组猪均出现了典型的猪气喘病临床症状和病理变化。结论 人工发病试验测得Mhp Js株组织强毒接种气管内注射最小发病剂量为10-4稀释5ml,正式试验人工发病可用100个最小发病剂量即强毒冻干物1:100稀释气管内注射5ml,可确保攻毒成功。

2007 Vol. 2 (4): 215-218 [摘要] ( 2550 ) [HTML ( )] [PDF 239KB] ( 3129 )
219 吕健; 孙志; 张建武; 刘维全; 袁世山
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆的构建
目的 确定"猪高热综合征"的主要病原是否为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),为探寻高致病性病毒基因组结构和功能、高致病性蓝耳病发病机制,以及进一步研制针对后者的基因工程疫苗奠定基础。方法 根据PRRSV基因组序列设计特异性引物,分5段扩增了高致病性PRRSV JX143株的全长cDNA,将各cDNA片段克隆到pBlueScriptⅡSK(+)载体中,进而利用重叠区中的单酶切位点将其连接成JX143株的全长cDNA克隆pJX143和含有遗传标记MluⅠ限制性内切酶的基因组全长cDNA克隆pJX143-M。结果全长cDNA克隆经体外合成RNA后转染MA-104细胞,均获得稳定的拯救病毒。通过比较亲本病毒与拯救病毒的病毒滴度、多步生长曲线和利用拯救病毒vJX143进行动物回归试验,结果 发现病毒学及生物学特性没有显著差异。结论 PRRSV的JX143株病毒确实是引起"猪高热综合征"的主要病原;建立了首个高致病性PRRSV的感染性cDNA克隆,证明拯救病毒与亲本病毒生物学特性相同。
2007 Vol. 2 (4): 219-227 [摘要] ( 2972 ) [HTML ( )] [PDF 605KB] ( 2342 )
讲座
228 洪敏;李琦涵
后基因组时代的病毒学
2007 Vol. 2 (4): 228-231 [摘要] ( 1952 ) [HTML ( )] [PDF 440KB] ( 1740 )
综述
232 张丽娟;俞东征
埃立克体与埃立克体病
2007 Vol. 2 (4): 232-236 [摘要] ( 1863 ) [HTML ( )] [PDF 464KB] ( 2187 )
237 叶庭路;陆春
支原体对大环内酯类抗生素耐药机制的研究进展
2007 Vol. 2 (4): 237-239 [摘要] ( 1639 ) [HTML ( )] [PDF 261KB] ( 1607 )
240 李少平;牛云彤
光滑假丝酵母的流行病学及毒力研究进展
2007 Vol. 2 (4): 240-242 [摘要] ( 1542 ) [HTML ( )] [PDF 361KB] ( 2108 )
243 王敏;华春珍
流感嗜血杆菌毒力因子的致病作用
2007 Vol. 2 (4): 243-246 [摘要] ( 1493 ) [HTML ( )] [PDF 369KB] ( 1685 )
247 刘瑞梓;高谦
分枝杆菌干扰抗原呈递细胞功能的研究进展
2007 Vol. 2 (4): 247-250 [摘要] ( 1799 ) [HTML ( )] [PDF 360KB] ( 1748 )
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