2006年, 第1卷, 第3期　
刊出日期：2006-09-25

  

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述评
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  走近医学真菌

  闻玉梅

  微生物与感染. 2006, 1(3): 131-131.

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论著
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  巨噬细胞对新生隐球菌白化株的吞噬作用
  

  陈裕充; 廖万清; 温海; 潘炜华; 陈江汉; 顾菊林; 徐红

  微生物与感染. 2006, 1(3): 132-133.

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  目的 检测巨噬细胞对新生隐球菌白化株活力的影响,探讨黑素在抗吞噬中的作用。方法 通过新生隐球菌白化株Mel~-与小鼠巨噬细胞系J774细胞共孵育,检测其出芽率,并通过电镜观察Mel~-在J774细胞内的超微结构。结果 1个巨噬细胞可吞噬多个Mel~-,J774细胞对Mel~-菌株的吞噬指数为0．36±0．05～1．24±0．21,而Mel~-菌在J774细胞内的出芽率仅达8．44±1．28％,出芽率随共孵育时间延长而下降(P＜0．05)。结论 巨噬细胞可较快抑制荚膜缺陷株的繁殖,巨噬细胞有对白化株新生隐球菌Mel~-的抗菌作用。
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  应用特异性抗原刺激树突细胞增强小鼠抵抗烟曲霉感染的能力

  邵长周; 瞿介明; 何礼贤; 张艳红; 王晋慧

  微生物与感染. 2006, 1(3): 134-139.

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  目的 探讨曲霉抗原刺激树突细胞(DC)应用于小鼠后对小鼠抵抗曲霉感染能力的影响.方法 小鼠骨髓制备DC,尾静脉接种小鼠;腹腔内注射环磷酰胺后,鼻腔内滴入烟曲霉孢子制备侵袭性肺曲霉病小鼠模型;获取小鼠肺组织并进行匀浆,假丝酵母(念珠菌)显色培养基接种后进行菌落计数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测mγ干扰素(mIFN-γ)含量,部分肺组织进行HE和GMS染色;以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测小鼠脾脏中细胞因子IFN-γ的mRNA表达.结果 与单纯接种DC和热灭活烟曲霉(HAF)的小鼠相比,烟曲霉抗原刺激DC回输的小鼠存活率显著增高,脾脏内IFN-γ的mRNA表达增加,肺组织烟曲霉负荷明显降低,肺组织匀浆中IFN-γ含量(3.60±1.57ng/ml)亦高于非刺激DC免疫小鼠(HAF,1.35±0.47ng/ml;单纯DC,1.1±0.42ng/ml,P＜0.01),接受单纯DC和HAF的小鼠肺组织可见烟曲霉孢子、菌丝生长,有支气管壁的破坏,支气管周围坏死,肺泡和间质内炎症细胞浸润,而接受烟曲霉抗原刺激DC的小鼠肺内浸润炎症细胞减少,未发现坏死和真菌生长.结论 应用烟曲霉抗原刺激DC,可以在小鼠体内诱导特异性Th1型反应,增强小鼠抵抗烟曲霉感染的能力.
  
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  艾滋病合并侵袭性真菌感染35例临床分析
  

  沈银忠; 齐唐凯; 马建新; 江雪艳; 王江蓉; 徐庆年; 黄琴; 刘惜年; 孙洪清; 卢洪洲

  微生物与感染. 2006, 1(3): 140-143.

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  目的 分析艾滋病(AIDS)合并侵袭性真菌感染的发生情况及临床特点,为其诊治提供参考。方法 回顾性分析85例AIDS患者的临床资料,总结侵袭性真菌感染的发病情况及临床特点。结果 85例AIDS患者继发侵袭性真菌感染35例,感染率为41．2％,感染部位以消化道为主,占44．4％,致病菌以白念珠菌(白假丝酵母)为主,占57．4％,侵袭性真菌感染病例主要发生于CD4~+T淋巴细胞计数＜100个/μl的患者,占71．8％。35例患者中27例治愈,8例死亡。结论 侵袭性真菌感染是AIDS患者主要的机会性感染之一,其发生与CD4~+T淋巴细胞计数密切相关,临床上以消化道真菌感染多见,侵袭性真菌感染的病死率高。
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  结核分枝杆菌海藻糖磷酸磷酸酶诱导小鼠体液和细胞免疫应答

  张旻; 徐颖; 郄亚卿; 王九玲; 祝秉东; 王庆忠; 王洪海

  微生物与感染. 2006, 1(3): 144-148.

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  目的 研究结核分枝杆菌(M．tuberculosis)海藻糖磷酸磷酸酶(TPP)诱导小鼠体液和细胞免疫。方法 差速离心分离结核分枝杆菌H37Rv和卡介苗(BCG)的各细胞组分,通过Western杂交检测抗原TPP在结核分枝杆菌H37Rv和BCG中的亚细胞定位情况。分别用5×10~6CFU的BCG和50μg的TPP蛋白免疫C57BL/6小鼠,检测小鼠血清中抗TPP的IgG1和IgG2a抗体效价。取免疫小鼠的脾细胞,体外抗原刺激,用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测γ干扰素(IFN-γ)分泌细胞。结果 TPP亚细胞定位于结核分枝杆菌H37Rv和BCG的胞壁和细胞膜组分。TPP蛋白免疫后小鼠产生的TPP特异性IgG1和IgG2a抗体效价明显高于BCG免疫小鼠,并且IgG2a的抗体效价高于IgG1。体外抗原刺激TPP蛋白和BCG免疫小鼠的脾细胞,都能诱导较高的IFN-γ分泌。结论 结核分枝杆菌细胞壁蛋白TPP能诱导小鼠Ⅰ型辅助性T细胞介导的免疫反应,可作为抗结核疫苗的候选抗原。

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  戊型肝炎病毒第Ⅳ基因型特异性抗原表位的鉴定与定位
  

  汪源1 ; 梁久红1 ; 董晨1 ; 田华1 ; 戴星2 ; 赵宇1 ; 孟继鸿1

  微生物与感染. 2006, 1(3): 149-152.

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  目的 研究戊型肝炎病毒(HEV)第Ⅳ基因型中国株开放阅读框架(ORF)2编码蛋白p166Chn的抗原表位特征.方法 制备HEV ORF2重组衣壳蛋白p166Chn的特异性单克隆抗体(McAb),进行中和活性鉴定,并利用7种HEV不同基因型p166重组蛋白以及22种N端或C端逐步截短的p166Chn进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,确定McAb所识别抗原表位的性质和位置.结果 获得1株稳定分泌HEV McAb的杂交瘤细胞株,命名为B4.该McAb不与其他基因型p166重组蛋白反应,不能中和HEV对培养细胞的感染性,也不能竞争抑制已知中和性McAb与抗原p166Chn的结合,表明McAb B4所针对的抗原表位是HEV第Ⅳ基因型特异的非中和性抗原表位.此外,McAb B4能与截短蛋白pN452、pN460、pN462、pN463、pN464、pN465、pN466、pN468、pN470和pN472发生阳性反应,而与pN482、pN492、pC587、pC597、pC599、pC600、pC601、pC603、pC605、pC607、pN465-C601和pN460-C605均不反应.表明其可识别的抗原表位位于472～617位氨基酸,而且N端第472～482位氨基酸以及C端第607～617位氨基酸的1个或多个氨基酸对构成该抗原表位起着重要作用.结论 所发现的HEV第Ⅳ基因型特异性抗原表位是1个非中和性的构象依赖性表位,可定位于pORF2的第472～617位氨基酸.
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  一种新的乙酰高丝氨酸内酯水解酶基因的克隆和表达
  

  陈嗣新; 尹隽; 钟江

  微生物与感染. 2006, 1(3): 153-156.

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  目的 获得新的降解革兰阴性细菌数量阈值感应信号分子乙酰高丝氨酸内酯类化合物(AHL)的水解酶基因。方法 选择性富集和培养土壤中耐热细菌,抽取细菌总DNA作为模板,特异性聚合酶链反应扩增乙酰高丝氨酸内酯水解酶基因,进行克隆和DNA序列分析及原核表达。结果 得到1个新的AHL水解酶基因,该基因与已知基因的核苷酸序列和对应的氨基酸序列同源性最高分别为87％和94％。该基因在原核表达系统中表达,得到了与预期相对分子质鲢(Mr)一致的蛋白质。结论 证实乙酰高丝氨酸内酯水解酶广泛存在于环境微生物中。为进一步研究提供条件。
病例分析
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  艾滋病继发马尔尼菲青霉菌病结肠病理观察1例
  

  卢洪洲; 史连国; 沈银忠; 童海涛; 王江蓉

  微生物与感染. 2006, 1(3): 157-160.

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  目的 观察艾滋病继发马尔尼菲青霉菌病患者结肠的病理学变化。方法 通过结肠镜检查观察结肠黏膜病变并取活检,再对活检组织进行普通组织病理学检查和免疫组化检查。结果 结肠镜下可见结肠黏膜充血、水肿。病理学检查发现结肠黏膜呈慢性炎症改变;结肠内CD4~+T淋巴细胞明显减少,CD4~+/CD8~+比值明显降低。结论 艾滋病继发马尔尼菲青霉菌病患者结肠壁黏膜内的CD4~+T淋巴细胞减少,结肠呈非特异性炎性改变。
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  7例不典型肺真菌病的临床分析

  孟成艳; 莫凌; 张舒; 王金蕾; 张文宏

  微生物与感染. 2006, 1(3): 161-163.

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  目的 肺部真菌感染往往症状不典型,肺部影像学表现多样,缺乏特异性,为早期诊断和治疗带来困难。尤其足近年来无免疫缺陷人群中也出现肺部真菌感染．使临床判断更加复杂。方法 对我院于2006年上半年收治的7例无免疫缺陷的肺部真菌感染病例,从发病特点、临床表现、影像学、病原学、诊断依据以及治疗策略等方面对其进行了详细分析。结果 7例肺真菌病患者均无明显免疫缺陷,肺部影像学表现多样。通过血清学、肺活检、痰培养等方法确诊,对治疗反应均较好。结论 肺真菌病的临床表现趋向复杂多样,临床医生应予以高度重视。
讲座
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  侵袭性真菌感染的临床研究进展
  

  翁心华; 朱利平

  微生物与感染. 2006, 1(3): 164-165.

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  真菌感染中天然免疫若干相关因子的研究

  陈辉; 刘维达

  微生物与感染. 2006, 1(3): 166-169.

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综述
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  结核病血清学诊断进展

  刘来成; 卢贤瑜; 范雄林

  微生物与感染. 2006, 1(3): 170-173.

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  人类偏肺病毒感染的研究进展

  辛毅; 宋维娜; 刘长云

  微生物与感染. 2006, 1(3): 174-176.

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  内毒素结合蛋白的研究进展

  吴丽娜; 刘勇

  微生物与感染. 2006, 1(3): 177-180.

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  自噬对胞内感染病原体的双重作用

  李宝华; 熊思东

  微生物与感染. 2006, 1(3): 181-183.

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  16S rRNA基因序列分析在临床微生物学中的应用

  李霞; 高谦 <A style=

  微生物与感染. 2006, 1(3): 184-186.

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