微生物与感染
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微生物与感染  2020, Vol. 15 Issue (5): 322-330    DOI: 10.3969/j.issn.1673-6184.2020.05.009
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乙型肝炎病毒核心蛋白变构调节剂的研究进展
陈诗琦,毛日成,张继明
复旦大学附属华山医院感染科,上海 200040
Research of hepatitis B virus core protein’s allosteric modulators
CHEN Shiqi, MAO Richeng, ZHANG Jiming
Department of Infectious Diseases, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai 200040, China
全文: PDF (790 KB)   HTML (554)
输出: BibTeX | EndNote (RIS)      
摘要: 由于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的共价闭合环状DNA的持续存在和病毒介导的宿主免疫反应钝化,导致慢性乙型肝炎病毒感染很难治愈。现有的核苷(酸)类似物或聚乙二醇干扰素疗法难以实现高比率的HBV表面抗原清除。目前正在研发的核心蛋白变构调节剂有望大幅度降低血清表面抗原。本文就HBV核心蛋白的结构、功能以及核心蛋白变构调节剂的分类、应用前景等方面进行综述。
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作者相关文章
陈诗琦
毛日成
张继明
关键词 乙型肝炎病毒核心蛋白变构调节剂共价闭合环状DNA    
Abstract:Chronic hepatitis B virus infection is difficult to cure due to the persistence of covalently closed circular DNA and viral-mediated inactivation of host immune responses. Existing nucleoside (acid) analogs or pegylated interferon therapy are difficult to achieve a high ratio of HBV surface antigen clearance. This article reviews the structure and function of HBV core protein, the classification and application prospects of core protein allosteric modulators.
Key wordsHepatitis B virus    Core protein allosteric modulator    Covalently-closed-circular DNA
ZTFEL:  R373.2+1  
  R512.6+2  
基金资助:国家自然科学基金(81670528、81672009、81871640),上海市浦江人才计划(17PJD005)
通讯作者: 张继明,毛日成   
引用本文:   
陈诗琦,毛日成,张继明. 乙型肝炎病毒核心蛋白变构调节剂的研究进展[J]. 微生物与感染, 2020, 15(5): 322-330.
CHEN Shiqi, MAO Richeng, ZHANG Jiming. Research of hepatitis B virus core protein’s allosteric modulators. JOURNAL OF MICROBES AND INFECTIONS, 2020, 15(5): 322-330.
链接本文:  
http://jmi.fudan.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1673-6184.2020.05.009     或     http://jmi.fudan.edu.cn/CN/Y2020/V15/I5/322

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