ISSN 1673-6184 CN 31-1966/R
埃博拉病毒属丝状病毒科，能引发动物和人出血热症状，人感染后病死率高达90%以上，目前还没有有效预防和治疗的药物和疫苗。近年来，这种烈性传染病病毒传入我国的可能性不断加大，给我国公共卫生应急体系带来新的挑战。本研究针对埃博拉病毒的最主要结构蛋白——糖蛋白(GP)，构建了重组原核表达载体pET28a(＋)GP1(33～313 aa)、pET28a(＋)GP1(190～313 aa)、pET28a(＋)GP2(502～632 aa)、 pET28a(＋)sGP，以及重组真核表达载体pcDNA3.1(＋)edited GP、pcDNA3.1(＋)GP1、 pcDNA3.1(＋)GP。结果表明，GP1(33～313 aa)、 GP1(190～313 aa)和sGP能在大肠埃希菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达，GP、GP1和GP2能在HEK293T细胞中表达，但均不能在BHK21细胞中表达。本研究为进一步探索埃博拉病毒GP的结构和功能及GP抗体制备奠定了基础。
α干扰素，包括长效干扰素——聚乙醇化α干扰素（PEG-IFNα），是临床用以治疗慢性乙型肝炎的首选药物。但干扰素治疗通常只能在有限的患者中获得完全应答。目前干扰素治疗应答相关指标预测的灵敏度与特异度远未令人满意，因此继续寻找潜在的与干扰素疗效预测相关的分子标记仍是一个十分有意义的工作。为探讨慢性乙型肝炎患者基因组DNA甲基化状态与干扰素治疗疗效的关系，本研究采用Roche-NimbleGen人甲基化DNA免疫共沉淀-芯片（MeDIP-chip）技术，分析20例不同干扰素疗效的慢性乙型肝炎患者的血浆基因组启动子甲基化谱的差异，并利用MeDIP-定量聚合酶链反应（MeDIP-qPCR）检验部分基因启动子区域DNA甲基化的水平。结果显示，与快速应答组相比，无应答组中有598个基因启动子区甲基化水平存在显著差异（P<0.05）。这些基因主要涉及多个信号通路，即钙离子信号通路、细胞周期调节通路、肝脏代谢相关通路等。MeDIP-qPCR验证与芯片结果的一致性超过80%。本研究为探讨差异甲基化基因在干扰素应答中的作用及发现潜在的预测干扰素疗效的血液分子标记奠定了基础。
N-糖苷酶(PNGase)是真核生物中的常见酶，但在原核生物中极为罕见，目前仅报道在脑膜炎败血伊丽莎白金菌(EM)中存在。本文旨在检测PNGase基因在EM临床分离株中的分布，为该菌的亚型分类及快速核酸分子检测提供依据，为研究PNGase在原核生物中的生物学功能奠定基础。于2010年7月～2012年12月收集浙江省3家三级甲等医院的65株EM临床分离株，提取细菌基因组DNA，利用16S rRNA细菌通用引物、PNGase F 和PNGase FⅡ 特异性引物，进行组合聚合酶链反应(PCR)。阳性扩增产物测序后与美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中已知EM序列比对确认。结果显示，PNGase阳性菌64株，总阳性率为98.5%；PNGase F和PNGase FⅡ共阳性菌39株，共阳性率为60.0%。PNGase F阳性菌41株，阳性率为63.1%；PNGase FⅡ阳性菌62株，阳性率为95.4%，PNGase FⅡ阳性率高于PNGase F (配对χ2检验，P<0.01)，提示PNGase可能对EM具有重要的生物学意义。结果还表明，本研究建立的组合PCR可应用于EM菌株中PNGase基因分型。
因生物安全三级(BSL3)实验室工作人员需在特殊工作环境中对高致病性病原微生物进行操作，其心理健康状态可影响实验室生物安全。本研究以工作满意度作为早期心理健康状况的评估指标，对江苏、浙江、上海、福建、湖北5个省市6家BSL3实验室工作人员进行调查，分析工作满意度与职业紧张程度的关联。调查结果显示，BSL3实验室人员的工作满意率为32.2%。职业紧张程度与工作满意度呈负相关。工作要求自主(JDC)模式中“社会支持”是提高工作满意度的因素，高社会支持组比数比(OR)值为4.60 (95% CI为1.25～16.97)。付出回报失衡(ERI)模式中“内在投入”是降低工作满意度的因素，高内在投入组OR值为0.03 (95% CI为0.00～0.28)。分析结果提示，可通过加强“社会支持”和解除过度“内在投入”等措施，降低BSL3实验室人员的职业紧张程度，从而提高工作满意度。
金属β-内酰胺酶(MBL)可广泛水解多种抗生素，对常规β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦等不敏感。产MBL肠杆菌科细菌一直是临床公认的多重耐药病原体。尤其是在发现新德里β-金属内酰胺酶后，人们更加重视肠杆菌科细菌中检出MBL的情况，因为其所致感染日渐严重。因此，快速、准确检测出产MBL菌株是有效预防、控制感染发生与播散的重要环节。本文就肠杆菌科细菌MBL的发现及分类、耐药基因传播、检测方法等进行简要概述。
水痘带状疱疹病毒(VZV)属疱疹病毒亚科，即人类疱疹病毒3型，为双链DNA病毒。原发感染可引起具有高度传染性的全球流行性疾病——水痘；潜伏病毒的再激活感染可引发典型的疼痛性皮肤病——带状疱疹及不典型的内脏器官感染。日本和美国分别自1987年和1995年开始实行给全体儿童预防接种水痘减毒活疫苗(vOka)后，两国儿童的水痘发病率和病死率显著降低。但VZV疫苗的不良反应，包括二次传播和突破感染等时有发生，因此有必要研发更为有效、安全的新型疫苗。本文就VZV相关疫苗的有效性、安全性及其新型疫苗的研究进展进行综述。
