ISSN 1673-6184 CN 31-1966/R
以往研究显示，人群中约有10%无法通过接种乙型肝炎病毒（HBV）疫苗而产生保护性水平的应答反应。为研究HBV疫苗免疫后不应答发生的机制，本研究对108例接受正常免疫程序（大连汉信产HBV疫苗，10 μg/支，共接种3针）后表达不同应答水平的人群进行血浆蛋白质组差异分析，将其分为无应答（抗体效价检测结果为阴性）组和高应答（抗体效价约1 000 mIU/ml）组。用多重亲和去除系统（MARS）亲和柱去除14种高丰度蛋白质后，以荧光差异双向电泳（2D-DIGE）与基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）相结合的方法，鉴定获得11种差异表达蛋白质。在这些差异表达蛋白质中，α1微球蛋白、激肽原1的表达在无应答组人群中较高应答组上调，而α1抗胰凝乳蛋白酶、维生素D结合蛋白、Afamin、抗凝血酶Ⅲ和玻连蛋白表达下调。其中，α1抗凝乳蛋白酶、激肽原1和α1微球蛋白的差异性表达进一步得到酶联免疫吸附试验（ELISA）或蛋白免疫印迹法验证。以上蛋白质的表达状况与HBV疫苗免疫应答状况相关，可能成为检测HBV疫苗免疫应答反应水平的分子标记，为进一步研究免疫不应答机制奠定基础。
为探讨柯萨奇病毒B3（CVB3）蛋白酶2A是否通过干扰核因子κB（NF-κB）的核定位而影响细胞因子表达，构建CVB3蛋白酶2A的表达载体pcDNA3.1-2A。将此表达载体与核转录因子NF-κB基因启动子荧光素酶报告基因载体pGL3-NF-κB promotor-Luc共转染细胞，经肿瘤坏死因子α（TNF-α）刺激，检测荧光素酶蛋白表达；通过免疫荧光和蛋白免疫印迹检测CVB3蛋白酶2A对NF-κB核定位和二聚体形成的影响。结果显示，CVB3蛋白酶 2A可减少NF-κB二聚体形成，并干扰其核转移。本研究证实，CVB3蛋白酶2A可通过干扰转录因子二聚体形成和核转录而影响细胞因子分泌。
登革病毒感染引起的登革热和登革出血热/登革休克综合征是目前流行最为广泛的虫媒病毒病，但其发病机制不明，也无疫苗和特异性抗病毒药物用于防治。登革病毒包膜蛋白（E蛋白）在病毒致病和免疫过程中发挥重要作用。本研究构建了Ⅱ型登革病毒E基因的重组质粒E/pGEX-6P-1，并优化表达条件，获得登革病毒E蛋白的高效可溶性表达；用谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B亲和层析柱纯化，获得纯度较高的蛋白，该蛋白具有较好的免疫原性，免疫小鼠后可获得高效价抗体。本研究为进一步了解E蛋白的功能及其在相关疾病中的应用奠定了基础。
Scirpusin A和Scirpusin B是从药用植物中发现的2种天然茋类二聚体，具有一定的抗病毒效应。本研究利用人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）包膜和水疱性口炎病毒G蛋白（VSV-G）包膜包被的HIV假病毒及实验室适应株HIV-1 ⅢB，在体外评价2种药物的抗病毒效果并初步探讨其作用机制。研究发现，Scirpusin A和Scirpusin B不仅能在体外有效抑制HIV假病毒感染TZM-bl细胞（一种HIV-1易感细胞），还能抑制实验室适应株HIV-1 ⅢB。Scirpusin B的作用优于Scirpusin A，对实验室适应株HIV-1 ⅢB，Scirpusin B的半抑制浓度（IC50）为1.33 μmol/L，Scirpusin A的IC50为4 .77 μmol/L。此外，Scirpusin A和Scirpusin B还能抑制VSVG-HIV，提示其作用可能与病毒在细胞内的复制过程相关。Scirpusin A在病毒进入细胞后仍可发挥抑制作用，但具体机制尚待深入研究。
细菌生物膜是指微生物（细菌、真菌等）黏附、聚集形成的一个群体，该群体产生并分泌胞外聚合物（extracellular polymeric substance，EPS），形成一定的三维结构及含有营养物质、氧气等生长必需的物质交换通道，微生物细胞在EPS中增殖、生存[1]。生物膜结构可阻止抗生素或抗体等大分子有效杀伤微生物细胞，目前尚无有效的预防措施和治疗方法控制细菌生物膜所带来的危害。细菌生物膜形成机制的研究能为预防和解决生物膜引起的各种问题奠定良好的基础。在生物膜研究中，需模拟体内或多种环境以观察生物膜的形态和形成，检测生物膜细菌基因组和蛋白质组表达等。因此......
为了解本院长期住院老年患者感染的鲍曼不动杆菌耐药性特征，本研究收集了2011年9月~2012年8月临床分离自医院老年病区长期住院患者的52株鲍曼不动杆菌，分析菌株的耐药性、产酶类型、生物膜形成能力及耐药基因的携带情况。结果显示，菌株主要分布在呼吸重症监护室，分离的标本以痰液为主，占86.54%。52株鲍曼不动杆菌中，多重耐药菌株最高，占76.92%。对头孢哌酮/舒巴坦耐药率最低，为30.77%，对其余抗菌药物耐药率均在50%以上。产酶阳性率为82.69%，其中产其他水解酶的菌株最多，为63.46%。生物膜的形成能力检出率为5.77%。6株广泛耐药菌株共检出9种耐药基因。结果提示，从老年病区长期住院患者分离的鲍曼不动杆菌耐药现状严重。因此，医院感染控制应以呼吸重症监护室为重点，同时加强对生物膜阳性菌株所分布病区的耐药性监测和消毒隔离，以预防和控制耐药菌的产生和传播。
表皮葡萄球菌可在植入性医疗材料表面形成生物膜，从而表现出对多种抗生素的耐受，而持留菌的形成是导致细菌生物膜耐药的原因之一。研究发现，大肠埃希菌中PhoU可影响持留菌的形成，与细菌对多种抗生素及压力条件的耐受相关，但表皮葡萄球菌中PhoU的功能仍不清楚。生物信息学分析显示，在表皮葡萄球菌中存在2个phoU同源基因，其中serp0956位于pst操纵子中，命名为phoU1，另一个编码功能未知蛋白的phoU基因同源物（serp0316）命名为phoU2。前期研究显示，敲除phoU1并不影响表皮葡萄球菌生长、生物膜形成等生物学特性，为此本团队对PhoU2进行了初步研究。利用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测phoU2基因在表皮葡萄球菌SE1457不同生长时期的转录水平，发现其在细菌生长不同时间点持续表达，其中对数期（6 h）表达量相对较高。为进一步研究表皮葡萄球菌中PhoU2的表达情况，对PhoU2蛋白进行原核表达和纯化，并用纯化的重组PhoU2蛋白免疫小鼠制备PhoU2多克隆抗体。在此基础上，利用蛋白免疫印迹法检测PhoU2在SE1457株生长不同时间点的表达水平，结果显示PhoU2在细菌生长对数期和平台期均有表达。另外，在不同的表皮葡萄球菌临床分离株中均检测到PhoU2蛋白表达，表明PhoU2具有一定的保守性。以上研究提示，PhoU2可能作为PhoU的功能同源物发挥一定的功能，为进一步研究表皮葡萄球菌PhoU2的生物学功能及其在生物膜和持留菌形成中的作用奠定了一定基础。
丙型肝炎病毒（HCV）感染后易演变为慢性肝炎，甚至进展为肝硬化、肝癌。目前尚无有效的预防疫苗，抗病毒治疗药物的疗效也较局限。因此，直接靶向抗病毒且无毒副作用的治疗方法是目前研究的重点。微小RNA（miRNA）是一类小分子非编码RNA，主要通过下调宿主基因表达而发挥生物学功能。miRNA-122(miR-122)在HCV感染中的作用受到关注，探讨其影响HCV复制的具体分子机制对将其作为抗病毒治疗的一个靶目标、研发新型靶向抗HCV治疗药物有重要意义。本文主要就miR-122对HCV复制的影响及其成为潜在治疗靶点的研究现状作一综述。
