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乙型肝炎病毒核心抗原及Flt3配体双表达核酸疫苗的小鼠免疫应答研究 |
杨永林1; 李军2; 贺奇彬2; 邢益平2; 黄祖瑚2 |
1南京红十字血液中心,南京 210003
2 南京医科大学第一附属医院感染病科 |
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Immune responses in mice induced by bicistronic DNA vaccines expressing hepatitis B virus core antigen and Flt3 ligand gene |
YANG Yong-lin1; LI Jun2; HE Qi-bin2; XING Yi-ping2; HUANG Zu-hu2 |
1Nanjing Red Cross Blood Center, Nanjing 210003, China;
2Department of Infectious Disease; The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China |
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摘要: 目的 构建乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)和Flt3配体(FL)胞外段双表达核酸疫苗,并观察其免疫原性。方法 分别将HBcAg、FL基因克隆入pJW4303载体,获得双表达核酸疫苗,体外转染293T细胞检测目的基因的表达。分组免疫BABL/c小鼠,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清抗-HBc IgG效价,酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测HBcAg特异性Th1/Th2型细胞因子的分泌水平。结果 所构建疫苗在体外均能表达HBcAg和FL,当基因位于内部核糖体切入位点(IRES)元件上游时表达水平明显较优。pJW4303/C/FL免疫组产生的抗-HBc IgG效价和Th1/Th2型细胞因子的分泌水平均显著优于pJW4303/C和pJW4303/FL/C组。结论 成功构建双表达核酸疫苗,基因位于上游时表达水平高于下游。FL基因的引入明显增强了HBcAg核酸疫苗的免疫原性。
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关键词 :
乙型肝炎病毒,
Flt3配体,
核酸疫苗,
酶联免疫斑点试验,
内部核糖体切入位点 ,
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Key words:
Core antigen
Hepatitis B virus
Flt3 ligand
DNA vaccine
ELISPOT
Internal ribosome entry site
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引用本文: |
杨永林1; 李军2; 贺奇彬2; 邢益平2; 黄祖瑚2 . 乙型肝炎病毒核心抗原及Flt3配体双表达核酸疫苗的小鼠免疫应答研究 [J]. 微生物与感染
, 2006, 1(2): 76-80 .
YANG Yong-lin1; LI Jun2; HE Qi-bin2; XING Yi-ping2; HUANG Zu-hu2. Immune responses in mice induced by bicistronic DNA vaccines expressing hepatitis B virus core antigen and Flt3 ligand gene. Journal of Microbes and Infections, 2006, 1(2): 76-80 .
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链接本文: |
http://jmi.fudan.edu.cn/CN/ 或 http://jmi.fudan.edu.cn/CN/Y2006/V1/I2/76 |
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